基于噬菌体展示技术和新型冠状病毒的抗体检测方法构建及验证
李申1
陈汉祎1
余卓营1
胡克平2
王建勋1
1.北京中医药大学生命科学学院,北京1024002.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所
摘要：目的 构建基于噬菌体展示技术和新型冠状病毒的抗体检测方法,并验证其应用效果.方法 制备含有新型冠状病毒受体结合域(RBD)及E484K、N501Y突变RBD片段的重组噬菌体,采用Western blotting法验证重组噬菌体展示效果.使用高吸附ELISA板包被RBD抗体及包被液作为实验组及对照组,分别加入RBD、突变RBD重组噬菌体以结合抗体,qPCR法扩增噬菌体的基因片段以间接地反映抗体与重组噬菌体的特异性结合情况.使用高吸附ELISA板包被经RBD免疫后分离的羊驼血清,加入含RBD片段的重组噬菌体及不含重组片段的噬菌体,qPCR法观察重组噬菌体在生物样本中与RBD抗体的特异性结合情况.使用高吸附ELISA板包被RBD抗体,加入含RBD及含突变RBD的重组噬菌体,qPCR法观察点突变对RBD与抗体结合能力的影响.结果 通过Western blotting可以检测到清晰且符合预期大小的重组噬菌体条带.包被RBD抗体的实验组扩增噬菌体基因片段拷贝数均高于对照组(P均<0.01);加入含RBD片段重组噬菌体的羊驼血清扩增片段拷贝数高于加入无外源片段噬菌体的扩增片段拷贝数(P<0.01);加入含RBD片段重组噬菌体的RBD抗体扩增片段拷贝数高于加入含突变RBD片段重组噬菌体的扩增片段拷贝数(P<0.01).结论 成功构建基于噬菌体展示技术的抗体检测方法,该方法展示新型冠状病毒RBD片段的效果良好,并且在研究由病原突变导致的免疫逃逸方面具有潜在价值.
关键词：噬菌体展示技术新型冠状病毒抗体检测受体结合域基因突变免疫逃逸
分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)Q939.91(应用微生物学)
资助基金：王建勋高层次人才科研启动经费资助项目(90011451310032)
论文发表日期：2022-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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