miR-452-5p对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响及作用靶点预测
朱丽英1
许永劼2
张競之2
林海容2
陈钢2
黄昶煜东2
黄燕妮2
张令2
李程程3
潘卫4
1.贵州医科大学附属医院临床检验中心,贵阳550004;贵州医科大学医学检验学院2.贵州医科大学医学检验学院3.贵州医科大学附属医院产前诊断中心4.贵州医科大学医学检验学院;贵州医科大学附属医院产前诊断中心
摘要：目的 观察miR-452-5p对肝癌细胞迁移、侵袭能力的影响,并预测其作用靶点.方法 将肝癌SMMC7721细胞分为miR模拟组、对照1组、miR抑制组、对照2组;miR模拟组转染miR-452-5p mimic,对照1组转染miR-452-5p mimic NC,miR抑制组转染miR-452-5p inhibitor,对照2组转染miR-452-5p inhibitor NC;转染24 h后,采用细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测肝癌细胞迁移能力,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.miRNA靶基因预测软件得出EPB41L33'UTR含有miR-452-5p的结合位点,利用双荧光素酶报告实验验证miR-452-5p与EPB41L33'UTR的结合;采用Western blotting法检测miR模拟组、对照1组、miR抑制组、对照2组细胞中的EPB41L3蛋白.结果 miR模拟组细胞迁移率及Transwell实验迁移细胞数、侵袭细胞数高于对照1组(P均<0.05).miR抑制组细胞迁移率及Transwell实验迁移细胞数、侵袭细胞数低于对照2组(P均<0.05).双荧光素酶报告实验结果提示miR-452-5p可以直接结合EPB41L33'UTR,即EPB41L3是miR-452-5p的直接靶基因.miR模拟组细胞中EPB41L3蛋白表达低于对照1组,miR抑制组细胞中EPB41L3蛋白表达高于对照2组(P均<0.01).结论 miR-452-5p高表达可提高肝癌细胞的迁移侵袭能力,作用机制可能与靶向调控EPB41L3有关.
关键词：肝细胞癌微小RNA-452-5pEPB41L3细胞迁移细胞侵袭
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：贵州省科技厅项目(ZK2021;ZK2021)贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gz?wjkj2021-360,gzwjkj2020-2-006)贵州省教育厅青年科技人才成长项目(KY2018-176)贵州省高等学校大学生创新创业训练计划项目(20195200893)贵州医科大学附属医院博士启动基金(I-2019-04)
论文发表日期：2022-07-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 11-14 )
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