NUDT15基因野生型、突变型ALL患儿维持治疗期间口服6-巯基嘌呤的耐受性对比观察
卫凤桂1
彭思静1
王子成1
梁铭1
吴泽霖1
关镜明1
杨艺1
曾晓珍2
卢婕伦3
邹亚伟1
1.广州医科大学附属第一医院儿科,广州5101202.广州医科大学附属第一医院儿科,广州510120;南方医科大学顺德医院3.广州医科大学附属第一医院儿科,广州510120;南方医科大学南方医院儿科
摘要：目的 比较NUDT15基因rs116855232位点野生型、突变型急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童维持期治疗期间口服6-巯基嘌呤(6-MP)耐受性.方法 32例ALL患儿根据NUDT15基因rs116855232位点有无突变分为分为野生组(24例)和突变组(8例),比较两组维持期治疗期间6-MP的剂量、血象、粒细胞缺乏频率、使用短效重组人粒细胞集落刺激因子频率、感染频率、肝功能水平及患儿预后.结果 与野生组比较,突变组6-MP每日用量少(P<0.05);与野生组比较,突变组白细胞、血小板水平降低(P均<0.05);与野生组比较,突变组粒细胞缺乏频率、使用短效重组人粒细胞集落刺激因子频率高(P均<0.05);两组感染频率比较,P均>0.05.与野生组比较,突变组ALT、AFU水平降低(P均<0.05);两组患儿原发病均处于完全缓解状态.结论 与野生型相比,NUDT15基因rs116855232位点突变降低了ALL儿童患者巯嘌呤耐受性,6-MP用量减少,白细胞及血小板下降,增加了骨髓抑制风险,但感染风险并未升高,肝功能异常风险下降,原发病控制未受影响.
关键词：急性淋巴细胞白血病6-巯基嘌呤NUDT15基因药物耐受性
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：广东省自然科学基金(B16048007)广东省医学科研基金(A2018323)广州市科技局市校联合基金(SL2023A03J00610)
论文发表日期：2022-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 18-21 )
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