miR-128、ZEB1对子宫内膜癌细胞迁移侵袭和上皮间质转化的影响及其靶向关系验证
李品1
蔡智慧1
李晶晶1
王琰1
陈静2
杜晓欣1
王兰1
闫丽伟1
1.河北大学附属医院妇科,河北保定0710002.河北大学附属医院麻醉科
摘要：目的 观察miR-128、ZEB1对子宫内膜癌(EC)细胞迁移侵袭和上皮间质转化的影响,并验证其二者之间的靶向关系.方法 采用qRT-PCR和Western blotting法分别检测3种EC细胞系(HEC-1A、Ishikawa、KLE)及1种子宫内膜上皮细胞系hEEC中miR-128和ZEB1.以miR-128表达水平最低的Ishikawa细胞系作为后续研究对象,将Ishikawa细胞分为miR-128过表达组和阴性对照组,分别转染miR-128 mimics和miRNA-NC,48 h后收集细胞进行后续实验.细胞划痕实验和Transwell实验检测转染后各组细胞迁移和侵袭能力,Western blotting法检测转染后各组细胞ZEB1、E-cadherin、Fibronectin、Vimentin等蛋白.双荧光素酶报告基因实验验证miR-128与ZEB1的靶向调控关系.结果 与hEEC相比,EC细胞系HEC-1A、Ishikawa、KLE中miR-128表达降低(P均<0.05),ZEB1蛋白表达升高(P均<0.05).转染后,Ishikawa细胞中miR-128的表达明显升高(P<0.05),穿膜细胞数目及划痕愈合率均降低(P均<0.05),ZEB1、Fibronectin、Vimentin蛋白的相对表达量均降低(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05).双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-128能够靶向调控ZEB1基因(P<0.05).结论 miR-128可以抑制Ishika-wa细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化,ZEB1可促进Ishikawa细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化,miR-128与ZEB1具有靶向调控关系.
关键词：miR-128锌指E盒结合同源框1子宫内膜癌细胞迁移细胞侵袭上皮间质转化
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河北省保定市科技计划项目(2041ZF309)
论文发表日期：2022-09-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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