壮骨方治疗肌少—骨质疏松症的作用机制分析
蒋梦春1
胡洲映2
李双蕾3
陈文辉3
孙煜宇1
何嘉丽1
李君宇1
1.广西中医药大学研究生院,南宁5300012.湛江市第一中医医院内分泌科3.广西中医药大学第一附属医院内分泌科
摘要：目的 通过网络药理学和分子对接方法分析壮骨方治疗肌少—骨质疏松症(SOP)的作用机制.方法 借助中药系统药理学数据库与分析平台、BATMAN-TCM数据库获取壮骨方有效活性成分及其作用靶点,通过Gene-Cards数据库获得SOP的相关靶点.利用R软件获取壮骨方活性成分与SOP相关靶点的交集靶点.采用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络.借助Cytoscape3.8.0中的Cythubba插件对核心靶点行GO分析和KEGG富集分析.采用Pubchem数据库、RCSB PDB数据库及Auto Dock软件对中药核心活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 获得壮骨方活性成分297个,SOP疾病靶点4176个;壮骨方治疗SOP的潜在靶点173个,其中核心靶点16个,包括FOS、RELA、白细胞介素4(IL-4)等.对16个核心靶点进行GO、KEGG富集分析,结果显示核心靶点涉及肌肉拉伸的反应、正向调节组织生长、细胞对血管内皮生长因子刺激的反应、脂多糖介导的信号通路等生物过程,并富集在低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、白细胞介素17(IL-17)信号通路等.分子对接结果显示,壮骨方核心成分与核心靶点FOS、RELA、丝裂原活化激酶8(MAPK8)、IL-4等有良好的结合能力.结论 壮骨方可能通过作用于FOS、RELA、MAPK8、IL-4等靶点,影响HIF-1信号通路、VEGF信号通路、IL-17信号通路及相关生物细胞过程,干预破骨细胞、成骨细胞及成肌细胞分化和骨骼肌的代谢合成,从而达到治疗SOP的效果.
关键词：壮骨方骨质疏松症肌少—骨质疏松症网络药理学分子对接技术
分类号：R259(中医内科学)
资助基金：国家自然科学基金(81860784)广西自然科学基金项目(2020GXNSFAA297193)中国民族医药学会科研项目(2021Z1141-580302)广西名老中医民族医传承工作室建设项目(2014-9)
论文发表日期：2022-11-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 32-36 )
英文信息