抑制lncR-HOXA-AS3表达的人前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及EMT相关蛋白表达变化
朱研峰
刘志飞
邢力永
孟建利
谢华
邓刚
雷竹卿
唐山市人民医院泌尿外科,河北唐山063000
摘要：目的 观察抑制长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncR)HOXA-AS3表达的人前列腺癌(prostate can-cer,PCa)细胞系LNCaP增殖、迁移、侵袭能力及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达变化.方法 本研究受试细胞为人PCa细胞系LNCaP.将对数生长期LNCaP细胞分为2组,分别转染lncR-HOXA-AS3沉默质粒si-HOXA-AS3(观察组)和阴性对照质粒si-NC(对照组),转染48 h时采用qRT-PCR法检测ln-cR-HOXA-AS3,分别于转染24、48、72 h时采用CCK8实验测算细胞增殖活性(光密度OD值),转染48 h时采用细胞划痕实验观察细胞迁移能力,转染48 h时采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,转染48 h时采用WESTERN Blot-ting法检测两组EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维连接蛋白(Fibronectin).结果 与RWPE-1相比,DU-145、LNCaP、C4-2B中lncR-HOXA-AS3相对表达量均升高(P均<0.05).与对照组相比,转染48 h时观察组细胞lncR-HOXA-AS3相对表达量降低(P<0.05).与对照组比较,转染24、48、72 h时观察组细胞OD值降低(P均<0.05).与对照组比较,转染48 h时观察组划痕愈合率小、侵袭穿膜细胞数目少(P均<0.05).与对照组比较,转染48 h时观察组LNCaP细胞E-cadherin蛋白相对表达量升高,Vimentin、Fibronectin蛋白相对表达量表达降低(P均<0.05).结论 沉默lncR-HOXA-AS3表达能抑制LNCaP细胞的增殖、迁移及侵袭,其机制可能为lncR-HOXA-AS3促进LNCaP细胞E-cadherin蛋白表达、抑制Vimentin及Fibronectin蛋白表达.
关键词：长链非编码RNA长链非编码RNA HOXA-AS3前列腺癌细胞增殖细胞迁移细胞侵袭上皮间质转化相关蛋白
分类号：R737(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河北省医学科学研究课题计划项目(20220216)
论文发表日期：2023-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 6-10 )
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