PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病合并2型糖尿病的关系
尹明月
李秋菊
王宁
新疆医科大学第一附属医院综合内二科,乌鲁木齐830011
摘要：目的 探讨PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病(CAD)患者合并2型糖尿病(T2DM)的关系.方法 选取CAD、CAD合并T2DM患者各100例,采集患者静脉血,采用直接测序法检测PPIA基因rs6850位点的基因多态性.比较两组基因型和等位基因频率分布情况,对比不同基因型患者的临床资料,采用Logistic回归分析冠心病患者发生2型糖尿病的影响因素.结果 PPIA基因rs6850位点基因型、等位基因、显性模型和隐性模型在CAD+T2DM组和CAD组间的分布差异无统计学意义(P均>0.05).GA基因型携带者BMI较AA、GG基因型携带者升高(P均<0.05).调整混杂因素后,Logistic回归分析显示,GG、GA、AA三种基因型均不是冠心病患者发生2型糖尿病的影响因素(P均>0.05).结论 PPIA基因rs6850位点多态性与冠心病合并2型糖尿病患者的遗传易感性无关.
关键词：单核苷酸多态性PPIA基因2型糖尿病冠状动脉粥样硬化性心脏病
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：国家重点实验室基金(03020102)
论文发表日期：2023-05-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 25-28 )
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