百色少数民族人群MTHFR C677T位点基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系
巫颖1
李绍发2
梁东1
冯国钢3
李红娜1
1.百色市人民医院心血管内科,广西百色5330002.百色人民医院神经内科3.百色市人民医院医学检验科
摘要：目的 探讨百色少数民族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系.方法 选择2452例少数民族缺血性脑卒中患者(观察1组)、212例汉族缺血性脑卒中患者(观察2组)、200例健康少数民族体检者(对照组).用PCR法检测各组外周血MTHFR C677T位点基因多态性,用循环酶法检测血清同型半胱氨酸(Hcy),用酶放大化学发光法检测叶酸,全自动生化分析仪检测TG、TC、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、空腹血糖(FPG),用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估神经缺损程度.二元Logistic回归模型分析少数民族人群缺血性脑卒中发病的危险因素.结果 三组MTHFR C677T位点基因型和等位基因分布比较差异有统计学意义(P均<0.05).TT、CT基因型缺血性脑卒中发病风险较CC基因型高(OR=1.465,95%CI:1.356～1.739,P<0.05;OR=1.204,95%CI:1.135～1.533,P<0.05),T等位基因缺血性脑卒中发病风险较C等位基因高(OR=1.772,95%CI:1.643～1.892,P<0.05).TT、CT基因型少数民族缺血性脑卒中患者血清Hcy水平及NHISS评分高于CC基因型(P均<0.05),叶酸水平低于CC基因型(P均<0.05);TT基因型与CT基因型血清Hcy、叶酸水平以及NHISS评分比较差异无统计学意义(P均>0.05).二元Logistic回归模型分析结果显示,MTHFR C677T位点多态性、高Hcy、高血压是百色少数民族人群缺血性脑卒中发病的独立危险因素(P均<0.05).结论 百色少数民族人群MTHFR C677T位点携带T等位基因发生缺血性脑卒中的风险高.
关键词：缺血性脑卒中亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性少数民族同型半胱氨酸
分类号：R743.33(神经病学与精神病学)
资助基金：广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20201480)
论文发表日期：2023-07-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 71-75 )