天麻治疗动脉粥样硬化作用机制探讨
程江豪
陈普
杨丽萍
段小花
云南中医药大学民族医药学院 云南省傣医药与彝医药重点实验室,昆明 650500
摘要：目的 基于网络药理学、分子对接技术探讨天麻治疗动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法 在ETCM和TCMIP数据库中检索天麻的有效活性成分,将其导入Swiss Target Prediction数据库筛选天麻活性成分的潜在作用靶点;通过Gene Cards、Drug Bank、OMIM和TTD数据库获取AS的疾病相关靶点;二者取交集,获得药物—疾病交集靶点.通过STRING数据库和CytoScape软件构建天麻治疗AS的有效活性成分—靶点调控网络和PPI蛋白网络互作图,并对网络进行拓扑分析,获得天麻的关键活性成分和药物—疾病核心靶点.对药物—疾病交集靶点进行GO和KEGG富集分析,获得天麻治疗AS中可能参与的生物学进程及信号通路.通过分子对接技术验证天麻关键活性成分与药物—疾病核心靶点蛋白的结合能力.结果 共获得天麻治疗AS的97个药物—疾病交集靶点.经过拓扑分析,筛选出药物—疾病核心靶点AKT1、PTGS2、PPARG、CASP3、ESR1.对97个药物—疾病交集靶点进行GO和KEGG通路分析,主要富集于癌症通路、血清素能突触、脂质和AS、PPAR信号通路等.以药物—疾病核心靶点AKT1、PTGS2、PPARG、CASP3、ESR1为受体,以天麻关键活性成分棕榈酸、双酚F、4-乙氧基甲基苯基-4'-羟基苯基醚、对羟基苄基乙醚及4-(4'-羟基苄氧基)苄基甲醚为配体进行分子对接,结果显示,双酚F、4-乙氧基甲基苯基-4'-羟基苯基醚、4-(4'-羟基苄氧基)苄基甲醚与药物—疾病核心靶点AKT1、PTGS2、PPARG、CASP3、ESR1的结合能<-7.0 kcal/mol.结论 天麻可能通过双酚F、4-乙氧基甲基苯基-4'-羟基苯基醚等关键活性成分作用于PTGS2、ESR1等靶点,通过抗炎、抗氧化应激、降脂与抗凋亡等途径,调节癌症通路、脂质和动脉粥样硬化通路、PPAR信号通路等通路,发挥其抗AS作用.
关键词：天麻动脉粥样硬化环加氧酶2双酚F网络药理学分子对接
分类号：R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：云南省傣医药与彝医药重点实验室开放课题(202210SS2201)兴滇英才支持计划项目(XDYC-QNRC-2022-0284)
论文发表日期：2023-09-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 15-19 )
英文信息