Anti-CD19Fab-(CP)3新型二聚化抗体的构建及靶向性观察
雷晓敏1
范冬梅1
袁向飞2
卢杨1
张砚君1
王建祥1
熊冬生1
1.中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 北京协和医学院 天津市血液病细胞治疗研究重点实验室 实验血液学国家重点实验室 国家血液系统疾病临床研究中心 细胞生态海河实验室,天津300020;天津医学健康研究院2.天津市急腹症器官损伤与中西医修复重点实验室
摘要：目的 构建并表达Anti-CD19Fab-(CP)3二聚化抗体,鉴定其蛋白分子量及相对含量并观察其靶向性.方法 通过基因克隆技术构建原核表达载体PAYZ-Anti-CD19Fab-(CP)3及阳性对照质粒PAYZ-Anti-CD19Fab-(CPP)3,将质粒转化至大肠杆菌16C9中进行表达.表达产物经过透析及Protein G亲和层析柱纯化,采用SDS-PAGE电泳法及液相串联质谱法(LC-MS)鉴定Anti-CD19Fab-(CP)3二聚化抗体分子量及相对含量;采用流式细胞术检测二聚化抗体与CD19+B系淋巴瘤Raji细胞的结合能力以及二聚化抗体对CD19鼠源亲本全抗的竞争能力.结果 成功构建并表达Anti-CD19Fab-(CP)3,所得产物纯化后经SDS-PAGE及LC-MS法鉴定其主要成分为二聚化抗体,含量为76.2%;Anti-CD19Fab-(CP)3二聚化比例高于对照Anti-CD19Fab-(CPP)3,差异有统计学意义(P<0.05).同浓度下,与Anti-CD19Fab-(CPP)3及Anti-CD19Fab相比,Anti-CD19Fab-(CP)3对Raji细胞的结合能力更强,亲和力更好,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 通过在Fab的CH1尾端引入(CP)3的改构方式可有效形成高比例二聚化抗体,显著提高抗体对靶细胞的靶向性,未来可应用于多价抗体及相关药物研发.
关键词：Anti-CD19Fab-(CP)3Anti-CD19Fab-(CPP)3二聚化抗体靶向性
分类号：R965(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81830005)细胞生态海河实验室创新基金(22HHXBSS00032)中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2021-I2M-1-041)
论文发表日期：2023-10-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 14-17,31 )
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