依匹哌唑对结肠癌细胞系HCT116和SW620细胞内胆固醇合成的影响及其机制
李婷
龙小艺
刘肖洁
陈卫
川北医学院基础医学与法医研究所,四川南充 637000
摘要：目的 观察依匹哌唑对结肠癌细胞系HCT116和SW620细胞内胆固醇合成的影响,并探讨其机制.方法 取对数生长期HCT116、SW620细胞,分别分为依匹哌唑组和对照组,依匹哌唑组加入含20 μmol/L依匹哌唑的培养基,对照组加入等量完全培养基.两组细胞继续培养24 h后,采用微板法检测细胞中总胆固酮(TC),采用实时荧光定量PCR法检测人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)mRNA、人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶1(HMGCS1)mRNA,采用Western Blotting法检测HMGCR、HMGCS1、p-PI3K、p-AKT、SREBP2蛋白.结果 依匹哌唑组HCT116、SW620细胞中TC含量均低于对照组(P均<0.05).依匹哌唑组HCT116、SW620细胞中HMGCR mRNA、HMGCS1 mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05).依匹哌唑组HCT116、SW620细胞中HMGCR、HMGCS1、p-PI3K、p-AKT、SREBP2蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05).结论 依匹哌唑可抑制HCT116和SW620细胞的细胞内胆固醇合成,其机制可能与依匹哌唑抑制PI3K/Akt-SREBP2信号通路蛋白的表达有关.
关键词：依匹哌唑结肠癌细胞总胆固酮PI3K/Akt-SREBP2信号通路
分类号：R363(病理学)
资助基金：南充市市校科技战略合作专项(22SXQT0332)
论文发表日期：2023-11-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 7-10 )
英文信息