安罗替尼对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响及机制
邓双年1
李娟2
李辉3
1.临汾市人民医院肿瘤科,山西临汾 0410002.临汾市人民医院消化科3.临汾市人民医院胸外科
摘要：目的 探究安罗替尼对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响及机制.方法 体外培养人胃癌AGS细胞,取第3代对数生长期AGS细胞,分为对照组(不做干预)、实验组(2 µmol/L安罗替尼组、4 µmol/L安罗替尼组、8 µmol/L安罗替尼组)和抑制剂组[4 µmol/L安罗替尼+10 µmol/L 转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路抑制剂LY2109761],干预24 h.为避免细胞死亡太多干扰实验,抑制剂组选取4 µmol/L安罗替尼作为最适浓度加入10 µmol/L TGF-β1/Smads通路抑制剂LY2109761进行后续实验.用CCK-8法、倒置显微镜、Transwell小室及Western blotting法对细胞活力、细胞形态、迁移、侵袭能力及上皮间质转化(EMT)、TGF-β1/Smads信号通路相关蛋白表达进行检测.结果 与对照组相比,4、8 µmol/L安罗替尼组细胞活力降低(P均<0.05).实验组人胃癌AGS细胞生长受到抑制,迁移、侵袭能力及TGF-β1、p-Smad3、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维黏连蛋白(FN)蛋白表达降低(P均<0.05),Smad7和E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达升高,且呈浓度依赖性(P均<0.05);与4 µmol/L安罗替尼组相比,抑制剂组细胞生长受抑,细胞迁移、侵袭能力及TGF-β1、p-Smad3、N-cadherin、Vimentin、FN蛋白表达进一步降低(P均<0.05),Smad7和E-cadherin蛋白表达进一步升高(P均<0.05).结论 安罗替尼可能通过介导TGF-β1/Smads通路的信号转导抑制人胃癌AGS细胞迁移、侵袭和EMT进程.
关键词：胃癌安罗替尼转化生长因子-β1/Smads信号通路细胞迁移细胞侵袭
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-12-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 43-46 )
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