抑制hsa_circRNA6448-14表达对人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE30及KYSE150侵袭迁移的影响
王平1
李梦辉1
张耀文2
1.河南科技大学临床医学院放疗科,河南洛阳 471003;河南科技大学第一附属医院;安阳市肿瘤医院河南科技大学附属安阳肿瘤医院放疗科;河南省食管癌精准防治医学重点实验室2.安阳市肿瘤医院河南科技大学附属安阳肿瘤医院放疗科;河南省食管癌精准防治医学重点实验室
摘要：目的 观察抑制环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circRNA6448-14表达对人食管鳞状细胞癌(ES-CC)细胞系KYSE30及KYSE150侵袭、迁移的影响,证实hsa_circRNA6448-14在ESCC中的生物学功能.方法 体外传代培养KYSE30及KYSE150细胞.随机分为KYSE30敲降组、KYSE150敲降组、KYSE30对照组及KYSE150对照组,KYSE30敲降组和KYSE150敲降组转染hsa_circRNA6448-14-siRNA干扰质粒(抑制hsa_circRNA6448-14表达),KYSE30对照组及KYSE150对照组加入siNC质粒(空白质粒)转染,培养48 h时采用qRT-PCR检测各组细胞hsa_circRNA6448-14,成功培养抑制hsa_circRNA6448-14表达的KYSE30及KYSE150细胞.培养24 h时采用Tran-swell实验观察各组细胞侵袭情况、采用划痕实验观察各组细胞迁移情况.结果 培养24 h时 KYSE30敲降组、KYSE30对照组、KYSE150敲降组及KYSE150对照组穿膜细胞数分别为58.00±3.61、161.33±4.06、69.00±2.08、191.33±6.39;与对照组比较,培养24 h时敲降组细胞穿模细胞数小(t分别为19.04、18.21,P均<0.05).培养24 h时KYSE30敲降组、KYSE30对照组、KYSE150敲降组及KYSE150对照组细胞迁移面积分别为(11.67±0.88)、(26.00±1.73)、(14.33±0.88)、(28.00±1.53)mm2;与对照组比较,培养24 h时敲降组细胞迁移面积小(t分别为7.37、7.75,P均<0.05).结论 抑制hsa_circRNA6448-14表达的KYSE30及KYSE150细胞侵袭、迁移能力降低.hsa_circRNA6448-14在ESCC的侵袭及迁移过程中发挥重要作用.
关键词：环状RNAhsa_circRNA6448-14食管肿瘤食管癌食管鳞癌细胞侵袭细胞迁移
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
资助基金：河南省卫健委杰青人才项目(YXKC2021045)河南省科技攻关项目(212102310702)安阳市科技攻关项目(2021C01SF011)
论文发表日期：2024-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6-9 )
英文信息