视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因及其功能分析
李佳芹1
毕爱玲2
毕宏生2
1.山东中医药大学眼科与视光医学院,济南 2500142.山东中医药大学眼科与视光医学院,济南 250014;山东中医药大学附属眼科医院实验中心山东省眼病防治研究院实验中心 山东省中西医结合眼病防治重点实验室
摘要：目的 筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能.方法 选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组.模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型.出生60 d,麻醉处死大鼠,取其脑组织.用基因芯片实验筛选差异表达基因,用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对差异表达基因进行富集分析.结果 与空白对照组比较,模型组左侧视皮层差异表达基因共163个,右侧视皮层差异表达基因数共38个,共有差异表达基因16个.GO富集分析显示,左侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及22个条目,右侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及19个条目.KEGG富集分析显示,模型组差异表达基因主要功能集中于胚胎背腹轴线形成、光信号传导通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经递质配体-受体相互作用信号通路等.其中MAPK1、鸟氨酸结合蛋白Gα2(GNAT2)基因异常表达可能与视功能异常改变有关,MAPK1基因主要功能集中在胚胎背腹轴线形成、MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经配体-受体相互作用信号通路,GNAT2基因主要功能为光信号传导通路.结论 视觉发育关键期进行单眼形觉剥夺可造成大鼠大脑视皮层基因异常表达,并引起其调控的信号通路相关基因表达改变,造成视觉信号传导功能异常;MAPK1、GNAT2基因异常表达可能是弱视发病的生物学机制之一.
关键词：弱视形觉剥夺视觉发育关键期基因芯片技术MAPK1基因GNAT2基因
分类号：R777.4(眼附属器官疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82074498)
论文发表日期：2024-03-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 6-11 )
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