lncR FOXD2-AS1调控miR-145-5p对非小细胞肺癌细胞生物学特性的影响
王巍1
王志武1
于镓锐1
董量1
曹博2
李剑锋3
1.唐山市人民医院放化二科,河北唐山 0630002.唐山市人民医院普外科3.唐山市人民医院胸外科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(lncR)FOXD2-AS1调控微小RNA(miR)-145-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)等生物学特性的影响.方法 体外培养人NSCLC细胞系A549、H1299、SK-MES-1及人正常肺支气管上皮细胞系16HBE,应用RT-qPCR检测各细胞系中lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p表达.选取lncR-FOXD2-AS1相对高表达的SK-MES-1作为敲低实验的研究对象,将SK-MES-1细胞按照转染处理的不同分为NC组(转染si-NC)和si-FOXD2-AS1组(转染si-FOXD2-AS1),转染后,RT-qPCR检测细胞中lncR-FOXD2-AS1、miR-145-5p表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blotting法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p的相互关系.结果 与16HBE细胞相比,lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中高表达(P<0.05),miR-145-5p在NSCLC细胞系中低表达(P均<0.05).与NC组比较,si-FOXD2-AS1组细胞miR-145-5p表达升高(P<0.05),0、24、48 h时OD值降低(P均<0.05),迁移及侵袭穿膜细胞数减少(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),N-cadherin、Fibronectin蛋白表达降低(P均<0.05).双荧光素酶实验证实miR-145-5p是 lncR-FOXD2-AS1的靶基因.结论 lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中表达升高,敲低lncR-FOXD2-AS1通过靶向调控miR-145-5p抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程.
关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA-FOXD2-AS1微小RNA-145-5p细胞增殖细胞迁移细胞侵袭上皮-间质转化
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：河北省医学科学重点课题计划项目(20221809)
论文发表日期：2024-04-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 45-48 )
英文信息