miR-125a对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响及机制
何建清
杨立芬
殷悦
陈莹
唐山市妇幼保健院妇产科,河北唐山 063000
摘要：目的 探讨微小RNA-125a(miR-125a)对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭等生物学行为的影响及机制.方法 常规培养人EC细胞(JEC、HEC-1B、Ishikawa细胞)和子宫内膜上皮细胞(ECS细胞).用RT-PCR法检测细胞中miR-125a表达,筛选miR-125a表达最低的细胞为实验细胞.取对数生长期miR-125a表达最低的EC细胞,并将其随机分为miR-NC组、miR-125a mimics组,分别转染miRNA阴性对照miR-NC、miR-125a模拟物miR-125a mimics.用RT-PCR法检测miR-125a表达,用CCK-8实验检测细胞增殖活性(OD值),用平板克隆实验检测细胞集落形成能力,用流式细胞术检测细胞凋亡能力(凋亡率),用Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blotting法检测细胞内LIN28同系物B(LIN28B)蛋白表达.结果 与ECS细胞比较,JEC、HEC-1B、Ishikawa细胞中miR-125a相对表达量均低(P均<0.05),且Ishikawa细胞miR-125a的相对表达量最低,将其作为实验细胞.与miR-NC组比较,miR-125a mimics组miR-125a表达高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-125a mimics组培养24、48、72 h后OD值低,集落形成数少,凋亡率高,迁移细胞数、侵袭细胞数少,LIN28B蛋白相对表达量低,比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 上调miR-125a表达可抑制EC细胞增殖、迁移及侵袭,并诱导其凋亡,该作用可能与其靶向调控LIN28B表达有关.
关键词：子宫内膜癌微小核糖核酸-125aLIN28同系物B细胞增殖细胞凋亡细胞迁移细胞侵袭
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河北省医学科学研究课题计划项目(20211490)
论文发表日期：2024-07-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 45-48 )
英文信息