miR-223对银屑病细胞增殖、周期、凋亡和炎症反应的影响及机制
孙萍萍1
王金燕2
汲朋朋1
1.山东省妇幼保健院医疗美容与整形外科,济南 2500142.山东第一医科大学第三附属医院中医科
摘要：目的 探讨微小RNA-223(miR-223)表达对银屑病细胞增殖、周期、凋亡和炎症反应的影响及机制.方法 体外培养人永生化角质形成细胞HaCaT,将细胞分为对照组、模型组、模型+miR-NC组、模型+miR-223 inhibitor组,除对照组外,其余各组均采用M5法诱导HaCaT细胞建立银屑病细胞模型.采用RT-qPCR法检测各组细胞miR-223表达,CCK-8法、流式细胞术分别检测各组细胞增殖活性、细胞周期及凋亡情况,ELISA法检测上清液中IL-6、IL-1β和TGF-β1,Western blotting法检测第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组细胞miR-223表达升高(P＜0.05),48、72、96 h时OD值、细胞周期S期占比增高(P均＜0.05),细胞周期G0/G1占比和凋亡率降低(P均＜0.05),IL-6、IL-1β和TGF-β1水平明显增高(P均＜0.05),PTEN蛋白表达降低(P＜0.05).与模型+miR-NC组比较,模型+miR-223 inhibitor组miR-223表达明显下降(P＜0.05),48、72、96 h时OD值、细胞周期S期占比明显降低(P均＜0.05),细胞周期G0/G1占比和凋亡率明显升高(P均＜0.05),IL-6、IL-1β和TGF-β1水平明显降低(P均＜0.05),PTEN蛋白表达升高(P＜0.05).模型组与模型+miR-NC组比较,上述各指标差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 miR-223在银屑病细胞中表达增高,下调miR-223水平能抑制银屑病细胞增殖及炎症反应,将细胞周期阻滞于G0/G1期,促进细胞凋亡;其机制可能与其调控PTEN有关.
关键词：银屑病微小R-223HaCaT细胞细胞增殖细胞周期细胞凋亡炎症反应第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因
分类号：R758.63(皮肤病学与性病学)
论文发表日期：2024-08-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 46-50 )
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