加入脐带间充质干细胞来源外泌体培养的肝癌细胞生物学行为变化及其机制
金凯1
李美乐2
谢文锴3
谢裕安1
1.广西壮族自治区妇幼保健院儿科疾病临床研究中心,南宁 5300002.广西壮族自治区江滨医院内分泌科3.广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部
摘要：目的 观察脐带间充质干细胞来源外泌体(UCMSCs-Exo)对肝癌细胞生物学行为的影响,并探讨其可能的机制.方法 将对数生长期的肝癌MHCC-97H细胞分为UCMSCs-Exo组和对照组,分别加入UCMSCs-Exo 10 μg/mL和等量PBS.取两组细胞,采用克隆形成实验检测克隆形成率、划痕愈合实验检测划痕愈合率、流式细胞术检测细胞凋亡率,采用实时荧光定量PCR法和Western blotting法检测上皮—间充质转化(EMT)相关指标N-cadherin、Vimentin、Snail及凋亡相关指标Bcl-2、Bax mRNA和蛋白相对表达量,采用转录组测序的方法筛选差异表达基因并进行基因本体论(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路和疾病本体论(DO)富集分析.结果 UCMSCs-Exo组克隆形成率低于对照组,划痕愈合率、细胞凋亡率均高于对照组(P均<0.05).UCMSCs-Exo组N-cadherin、Vimentin、Snail、Bax mRNA及蛋白相对表达量均高于对照组,Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05).与对照组比较,UCMSCs-Exo组细胞有74个差异表达基因,其中表达上调43个、下调31个;GO功能富集分析结果显示,差异基因主要富集在细胞外区域、趋化因子受体结合、细胞增殖、代谢等方面;KEGG通路富集分析结果显示,差异表达基因主要涉及白细胞介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF)、转化生长因子β(TGF-β)和NF-κB等信号通路;DO富集分析结果显示,差异表达基因主要参与结直肠癌、肝癌、胃肠道和代谢类疾病的发生发展.结论 UCMSCs-Exo可抑制肝癌细胞增殖并促进其迁移、凋亡,其机制可能与调控IL-17、TNF、TGF-β和NF-κB等信号通路而诱导肝癌细胞发生EMT有关.
关键词：外泌体脐带间充质干细胞肝癌细胞增殖细胞迁移细胞凋亡上皮—间充质转化
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：广西重点实验室运行补助项目(21-220-22)广西儿科疾病临床医学研究中心项目(AD22035121)干细胞生物样本库重点实验室项目(ZTJ2020002)
论文发表日期：2024-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 21-25 )
英文信息