转录因子FOXM1降表达的喉癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及JAK2/STAT3通路活性观察
柳申成
陈旭
李晓宇
武鸿飞
孙佳莉
孙哲
王文忠
周兰柱
蚌埠医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,安徽 蚌埠 233000
摘要：目的 观察转录因子FOXM1降表达的喉癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及JAK2/STAT3通路活性,为喉癌的靶向治疗提供参考.方法 人喉癌细胞TU686分为对照组、FOXM1降表达1组和FOXM1降表达2组,分别转染阴性对照siRNA、靶向干扰FOXM1的siRNA 1、siRNA 2,采用Western Blotting法及qRT-PCR法验证转染效率.采用CCK-8法检测培养24、48、72 h时细胞增殖情况,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力.采用Western blotting法检测细胞JAK2/STAT3信号通路相关蛋白JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)、STAT3、p-STAT3.结果 培养24、48、72 h时,FOXM1降表达1组、FOXM1降表达2组细胞增殖能力均小于对照组(P均<0.05).FOXM1降表达1组、FOXM1降表达2组迁移细胞数及侵袭细胞数均少于对照组(P均<0.05).FOXM1降表达1组、FOXM1降表达2组p-JAK2、p-STAT3蛋白表达均低于对照组(P均<0.05),各组JAK2、STAT3蛋白表达差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 FOXM1降表达可抑制喉癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与调控JAK2/STAT3信号通路的磷酸化水平有关.
关键词：喉癌FOXM1JAK2/STAT3通路细胞侵袭细胞迁移
分类号：R767(喉科学、喉疾病)
资助基金：安徽省高等学校自然科学研究项目(2023AH051977)
论文发表日期：2025-08-25
在线出版日期：2025-09-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 20-24 )
英文信息