参芪扶正方治疗胃癌的核心靶基因筛选及其机制分析
韩甜甜1
石永泉2
滕悦伶3
张慧月1
孙磊1
1.山东省第二人民医院药学部,山东 济南 2500222.山东省第二人民医院临床检验中心,山东 济南 2500223.中国海洋大学医药学院,山东 青岛 266003
摘要：目的 基于网络药理学筛选参芪扶正方治疗胃癌的核心靶基因,并分析其可能的作用机制.方法 通过TCMSP数据库获取参芪扶正方各活性成分对应的蛋白靶基因信息,通过GeneCards和OMIM数据库检索获得胃癌相关靶基因,并与参芪扶正方靶基因取交集,筛选获得参芪扶正方与胃癌之间的共同作用靶基因.将参芪扶正方与胃癌之间的共同作用靶基因导入STRING在线平台,构建PPI网络图,筛选得到参芪扶正方治疗胃癌的核心靶基因.通过Cytoscape 3.7.2软件,构建参芪扶正方中每味中药与胃癌的交集靶点图,通过拓扑分析筛选出参芪扶正方治疗胃癌的核心有效活性成分.借助DAVID在线平台对参芪扶正方-胃癌共同作用靶基因进行基因本体(GO)功能分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.采用分子对接技术观察核心有效活性成分与核心靶点蛋白的分子结合能.结果 共获得参芪扶正方靶基因234个,胃癌相关靶基因2 172个,取交集后得到靶基因135个.筛选得到参芪扶正方治疗胃癌的核心靶基因为蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),参芪扶正方的核心有效活性成分为芹菜素、大豆黄素.GO功能及KEEG富集分析结果显示,参芪扶正方治疗胃癌的靶基因在调控细胞凋亡、基因表达等方面可能起到关键作用,涉及的主要通路为脂质与动脉粥样硬化以及PI3K/AKT信号通路.分子对接结果显示,参芪扶正方核心有效活性成分与核心靶点蛋白间均具有良好的结合效能.结论 参芪扶正方治疗胃癌的核心靶基因为AKT、mTOR,其机制与调控PI3K/AKT/mTOR信号通路有关.
关键词：胃癌参芪扶正方网络药理学分子对接技术
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：山东省中医药科技项目(M-2022192)
论文发表日期：2025-10-25
在线出版日期：2025-11-20（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 19-22,39 )
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