本瑞利珠单抗治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘(附10例报告)
陈世龙1
王西艳1
康妍萌1
仇一帆2
徐梦纯1
陈倩2
董亮1
1.山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)呼吸与危重症医学科山东省呼吸疾病研究所 山东省麻醉与呼吸危重症研究所,山东 济南 2500142.山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)呼吸与危重症医学科山东省呼吸疾病研究所 山东省麻醉与呼吸危重症研究所,山东 济南 250014;山东大学齐鲁医学院,山东 济南 250014
摘要：目的 观察本瑞利珠单抗治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)的临床效果及安全性.方法 SEA患者10例,在背景用药的基础上联合本瑞利珠单抗治疗4次,观察并比较患者本瑞利珠单抗治疗前(V1)、本瑞利珠单抗治疗第16周(V5)时的第一秒用力呼气容积(FEV1)、血嗜酸性粒细胞计数(BEC)、哮喘控制评分(ACQ-5)、50 mL/s呼出一氧化氮分数(FENO50)、哮喘急性加重情况及药物不良反应发生情况.结果 10例SEA患者V1时FEV1、BEC、ACQ-5评分、FeNO50 分别为1.70(1.27,2.23)L、0.8(0.62,1.32)×109/L、1.35(0.80,2.45)分、31.00(26.00,58.25)μg/L,V5时分别为1.89(1.45,2.86)L、0、0.50(0.15,1.20)分、35.00(18.25,58.50)μg/L,其中V5时FEV1高于V1时(P<0.05),V5时BEC、ACQ-5评分低于V1时(P均<0.05).10例SEA患者中,1例患者在治疗期间出现哮喘急性加重情况,与感染甲型流感相关,予以对症治疗后症状缓解;4例患者在第1次用药当晚出现畏寒、发热表现,持续2～4 h后自行退热,未出现严重过敏反应、头痛、鼻咽炎加重等其他不良反应.结论 在背景用药的基础上联合本瑞利珠单抗治疗SEA效果较好,可有效降低患者的BEC,改善患者肺功能并稳定控制症状,患者不良反应症状轻微.
关键词：哮喘重度哮喘重度嗜酸性粒细胞性哮喘嗜酸性粒细胞本瑞利珠单抗
分类号：R562.25(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82470028)
论文发表日期：2026-01-25
在线出版日期：2026-03-05（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 44-48 )
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