脑梗死患者血管紧张素原基因M235T分子变异的相关性研究
张晨
迟松
罗兵
1.266003,青岛大学医学院附属医院神经内科2.266003,青岛大学医学院附属医院神经内科3.266003,青岛大学医学院附属医院神经内科
摘要：目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen AGT)基因M 235 T分子变异与中国人脑梗死(cerebral infarction,CI)之间的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)法对75例CI、48例健康对照进行了AGT基因M 235 T多态性检测.结果CI组AGT基因T 235等位基因频率为78.0%,235 TT基因型频率为64.0%.与对照组(分别为60.4%、37.5%)比较差异具有显著性(χ2=8.82,P=0.003;χ2=8.27,P=0.004).校正了CI的几种危险因素(血总胆固醇、血糖及年龄)后,235TT基因型仍可使CI发生的危险性增加(分别为OR=3.289,P=0.036;OR=2.49,P=0.023).结论AGT基因235 TT型可能是中国人群CI发病的独立危险因素.
关键词：血管紧张素原基因脑梗死多聚酶链式反应
分类号：R338(人体生理学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 7-9 )
英文信息