血管紧张素转换酶基因多态性与高血压腔隙性脑梗死关联性的研究
毛建华1
徐岩2
王道霞3
陆俊钢4
1.243000,安徽省马钢医院心内科2.安徽医科大学临床心血管病研究所3.安徽省马钢医院检验科4.安徽省马钢医院核医学科
摘要：目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压腔隙性脑梗死的关系.方法 (1)应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、49例高血压无并发症患者、30例高血压腔隙性脑梗死患者的ACE基因上287Bp片段,根据插入(I)或/缺失(D)来判断其多态性.(2)用CT或MRI诊断腔隙性脑梗死.结果 (1)腔隙性脑梗死组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高.微量蛋白尿组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高.(2)腔隙性脑梗死组与高血压无并发症组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高.(3)高血压无并发症组与健康对照组相比,ACE基因型和等位基因频率无显著性差异.结论 ACE基因多态性与高血压腔隙性脑梗死患者有关联性,DD基因型提示可能与高血压腔隙性脑梗死有关.
关键词：高血压ACE基因腔隙性脑梗死
分类号：R743(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 211-212 )
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