NGF和MK801对Aβ25-35诱导海马细胞损伤的干预作用
汤荟冬
陈雪华
陈生弟
1.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科2.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科3.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科
摘要：目的探讨神经生长因子(NGF)和MK801对Aβ25-35的细胞毒性的干预作用.方法将培养7天的3天内新生大鼠海马细胞分别加入NGF(10ng/ml)、MK801(10μg/ml)、等体积培养液前后,加入b-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35,10μg/ml),采用β-tublin、MAP2免疫组化鉴定是否为结构完整的海马神经元,MTT检测细胞活力,以及ChAT免疫组化检测免疫阳性细胞数目.结果β-tublin、MAP2免疫组化证实所培养的为特异性结构完整的海马神经元.MTT及免疫组化检测显示Aβ25-35导致细胞活力显著降低及ChAT免疫阳性细胞明显减少,NGF、MK801可有效预防Aβ25-35诱导的神经毒作用(P<0.01),以及可轻度改善Aβ25-35诱导的神经毒作用,但无统计学意义(P>0.05).结论 NGF和MK801能有效地阻止和轻度地修复Ab25-35诱致的海马细胞损伤,对阿尔茨海默病的防治提供了一定的实验依据.
关键词：神经生长因子MK801β-淀粉样蛋白海马神经元阿尔茨海默病
分类号：R742(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 226-228 )