TAFI基因编码区的单核苷酸多态性与脑梗死的相关性探讨
陈煜森1
赵斌1
许志恩1
山県英久2
三木哲郎2
1.524001,广东医学院附属医院神经内科2.日本爱媛大学医学部老年医学
摘要：目的凝血酶激活的纤溶抑制物(Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)具有抑制纤维蛋白溶解的功能,它在止血中起重要的作用.TAFI的血浆浓度是受TAFI基因变异调节的,因此TAFI基因可能是脑梗死的候选基因之一.探讨TAFI基因单核苷酸的多态性与脑梗死的关系.方法收集了189例尸体检查的样本,其中包括95例脑梗死和94例的对照组.TAFI基因G505A和C1040T的基因型是用PCR-RFLP(Restriction fragment length polymorphism)法来分析.结果G505A and C1040T的基因型频率分布是A505A 12(6%),G505A 75(40%),G505G 102(54%);C1040C 139(74%),C1040T 45(23%),T1040T 5(3%).在脑梗死组和对照组之间,这些基因型的分布没有显著性差别(P＞0.05).结论TAFI基因单核苷酸的多态性(G505A和C1040T)与脑梗死没有显著性相关.
关键词：TAFI基因单核苷酸多态性脑梗死病理学
分类号：R743(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 419-421 )
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