醒脑静治疗125例重症脑梗死的随机对照分析
邬军锋
祖衡兵
陈英辉
1.上海复旦大学附属金山医院神经科,2005402.上海复旦大学附属金山医院神经科,2005403.上海复旦大学附属金山医院神经科,200540
摘要：目的 观察醒脑静注射液(Xingnaojing Injection)对急性重症脑梗死的疗效与安全性.方法 纳入研究的共有125例病人,采用随机对照方法,设计了对照组(61例)、治疗组(64例),以治疗前后的欧洲卒中评分(ESS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)与血流变学指标变化作为临床疗效评价指标.结果 治疗后7d,醒脑静组与对照组的GCS评分没有统计学差异(P>0.05),2周后治疗组的GCS评分明显高于对照组(P<0.05).治疗14d与21d后,醒脑静组ESS评分与对照组比较均差异明显(均P<0.05).血流变学指标治疗14d前后比较未出现显著性差异(P>0.05).在用药安全性上,两组中治疗前后均未出现明显不良事件.结论 脑静注射液对促进急性重症脑梗死患者神经功能缺损恢复是有效而安全的,无明显不良反应发生.
关键词：脑梗死醒脑静注射液治疗疗效安全性
分类号：R743(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 442-444 )
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