儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与抑郁症认知功能的关联性研究
彭建玲1
张璐璐1
郑洪波1
邓河晃1
邓悦2
何柱国1
黄远光1
黎娟花1
黄雄1
阳琼1
1.广州市精神病医院,15103702.广州医学院第二附属医院
摘要：目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与抑郁症认知功能及其严重程度的关系.方法 采用病例-对照研究.应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,检测抑郁症患者(患者组)和健康志愿者(对照组)COMT基因多态性分布.患者组评定24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、威斯康星卡片分类测验(WCST)、中国韦氏成人记忆量表(WMS-RC)、连线A、B测验.结果 COMT等位基因与基因型频率在患者组和对照组内均有显著性差异(χ2检验,P均<0.01),在两组间无显著性差异(χ2检验,P均>0.05);患者组COMT等位基因、基因型之间在WCST、WMS-RC和连线A、B测验无显著性差异(F检验,P均>0.05),但在HAMD-24认识障碍因子分上均有显著性差异(F检验,P均<0.05);患者组基因型A/A与认识障碍(r=-0.210,P=0.036)、绝望感(r=-0.331,P=0.001)均呈负相关;等位基因A与绝望感呈负相关(r=-0.220,P=0.028);等位基因G与认识障碍(r=0.210,P=0.036)、绝望感(r=0.331,P=0.001)均呈正相关.在WCST测验中,等位基因G与持续错误数呈正相关(r=0.341,P=0.000);在WMS-RC测验中,等位基因G与数字广度(倒背)呈负相关(r=-0.327,P=0.001).结论 提示COMT基因多态性与抑郁症患者的疾病严重程度及认知功能的改变存在相关性.
关键词：儿茶酚氧位甲基转移酶抑郁症基因多态性认知功能
资助基金：广州市医药卫生科技项目(2006-YB-1091)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 15-18 )
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