阿尔茨海默病中突触结构的损伤
于佳1
陈峥2
张洪林2
李汝斌2
杨爱民2
刘萍2
李宝英2
崔德华3
1.100191,北京大学神经科学研究所教育部和卫生部神经科学重点实验室;北京老年医院2.北京老年医院3.北京大学神经科学研究所教育部和卫生部神经科学重点实验室,100191
摘要：神经突触具有高度可塑性,突触的形成和重塑是神经元活性依赖性的,是学习记忆、认知功能的基础.包括阿尔茨海默病(AD)在内的多种表现出认知缺陷的神经疾病,均存在突触结构或者功能的异常.AD病程缓慢,临床早期表现为单纯的记忆功能损伤,随病程深入,AD认知障碍进行性加重,并出现明显的神经退行性病变.其中新皮质、海马的联合区的突触密度下降,在AD的早期即出现,并且与认知功能下降呈现最显著的相关性.年龄似乎并不是突触丢失的促因.本文将回顾AD中突触损伤的相关研究,并讨论脑内神经连接下降后的可能代偿机制.
关键词：阿尔茨海默病突触结构完整性认知障碍
资助基金：国家自然科学基金(30570533,30670414)国家重点基础研究发展计划（973计划）(2006CB500705)国家高技术研究发展计划（863计划）(060102A4031)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 277-280 )
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