西酞普兰、氟西汀对NGF诱导的PC12细胞活性以及TH和pERK1/2表达的影响
彭正午
薛昀赟
何宏
闫青红
李辉
王小莉
谭庆荣
1.第四军医大学西京医院心身科,7100322.第四军医大学西京医院心身科,7100323.第四军医大学西京医院心身科,7100324.第四军医大学西京医院心身科,7100325.第四军医大学西京医院心身科,7100326.第四军医大学西京医院心身科,7100327.第四军医大学西京医院心身科,710032
摘要：目的 观察西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)表达的影响.方法 以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,给予5,10,20,50μm不同剂量西酞普兰和氟西汀,分别进行直接作用和保护作用处理24或48h(直接作用为直接给予不同剂量齐拉西酮,保护作用为直接作用后再进行12h的去血清损伤).采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活性,免疫组织化学检测TH和pERK1/2的表达水平的变化.结果 分别处理24h后,两种药物在剂量为20μm时均可促进PC12细胞的活性(与对照组相比较,P<0.01),而且相同浓度的两种药物对细胞活力的作用没有统计学差异(P>0.05).药物作用48h后,西酞普兰10μm组对PC12细胞活力具有保护作用(与对照组相比较,P<0.05),西酞普兰20μm组对PC12细胞活力的促进作用和保护作用均高于氟西汀20μm组(P<0.05),而且氟西汀在作用48h后对细胞表现出毒性作用(与对照组相比较P<0.01);PC12细胞TH和pERK1/2的表达随着药物浓度5μm到20μm逐渐升高,但是在药物浓度为50μm时表达下降,其中氟西汀50μm时TH和pERK1/2的表达低于对照组(P<0.01);西酞普兰20μm组TH和pERK1/2的表达均高于氟西汀20μm组(P<0.05).结论 中剂量的西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力都有促进作用,都可促进TH的表达,而且这种作用可能是通过ERK途径产生的;西酞普兰对PC12细胞的保护作用优于氟西汀,而且高剂量的氟西汀表现出细胞毒性作用.
关键词：PC12细胞西酞普兰氟西汀酪氨酸羟化酶pERK1/2
资助基金：国家自然科学基金(30870886)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 441-443,封3 )
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