帕金森病与肠道菌群关系的研究进展
刘晨曦
许二赫
毛薇
陈彪
1.100053,首都医科大学宣武医院神经内科 北京市老年病医疗研究中心 国家老年疾病临床医学研究中心2.100053,首都医科大学宣武医院神经内科 北京市老年病医疗研究中心 国家老年疾病临床医学研究中心3.100053,首都医科大学宣武医院神经内科 北京市老年病医疗研究中心 国家老年疾病临床医学研究中心4.100053,首都医科大学宣武医院神经内科 北京市老年病医疗研究中心 国家老年疾病临床医学研究中心
摘要：神经变性疾病大多以特定蛋白的异常聚集为特点,而异常蛋白聚集的成因一直没有被阐明[1].不仅如此,在不同神经变性疾病中,异常蛋白沉积往往有其特征性的发展顺序.与这种病理上的蔓延同步,疾病的表型从最轻微的前驱症状到典型症状,再发展到晚期多脑区功能受累.以阿尔茨海默病和帕金森病(PD)为例,在脑中,前者的异常蛋白Aβ遵循"从上到下"的发展顺序,而其tau蛋白以及后者的α-突触核蛋白则"由下而上"地发展[2].动物实验发现,在特定脑区注射的异常蛋白可在脑中播散至距离较远的其他区域[2-3],这种现象被描述为"朊蛋白样"的传播,是神经变性疾病发展的重要机制.也就是说,疾病的发展在空间上是有序的,如同多米诺骨牌,一旦启动就会循着一定的顺序扩散开去.这样一来,找到多米诺骨牌的起点就变得十分重要.这种有序的空间模式的起点在哪里,疾病又是通过什么机制启动的,回答这些问题对认识神经变性疾病,乃至找到有效的治疗方案都十分关键.
关键词：帕金森病益生元肠道菌群益生菌综述
资助基金：国家重点研发计划重大慢性非传染性疾病防控研究重点专项(2017YFC1310202)北京市医院管理局"使命"计划专项经费资助项目(SML20150803)北京市科学技术委员会资助项目(Z161100000216140)北京市科学技术委员会资助项目(Z171100000117013)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 859-862 )
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