帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效及相关机制
宋佳1
黄卓玮1
柳小波1
钟宝亮2
1.430012,武汉市精神卫生中心精神科2.430012,武汉市精神卫生中心科教科
摘要：探究帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、事件相关脑电位N400的影响.方法? 应用随机、双盲、对照的研究方法,选取2016年8月至2018年8月于武汉市精神卫生中心就诊的首发急性期精神分裂症患者80例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例.对照组患者给予阿立哌唑片,初始剂量每日10 mg,根据病情每周每日增加5 mg,最大剂量为每日30 mg.观察组患者给予帕利哌酮缓释片,初始剂量每日6 mg,根据病情每周每日增加3 mg,最大剂量为每日12 mg.连续治疗8周,观察两组患者临床疗效及不良反应,比较两组患者社会功能恢复情况、BDNF水平及事件相关电位N400变化.结果? 观察组患者总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%)(P＜0.05).治疗后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分显著低于治疗前,个人和社会功能量表(PSP)评分显著高于治疗前(P＜0.01);治疗后观察组患者PANSS评分显著低于对照组,PSP评分显著高于对照组(P＜0.01).治疗后两组患者BDNF水平均显著高于治疗前(P＜0.05);且观察组患者BDNF水平显著高于对照组(P＜0.05).在匹配条件下,治疗后两组患者N400潜伏期显著短于治疗前(P＜0.01),波幅高于治疗前(P＜0.01);在非匹配条件下,治疗后观察组患者N400潜伏期显著短于治疗前(P＜0.05).治疗后观察组和对照组TESS评分分别为(4.87±1.28)、(5.01±1.34)分,差异无统计学意义.观察组患者不良反应发生率(27.50%)与对照组(22.50%)相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论? 帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效显著,可有效改善患者社会功能及认知功能,有效调节BDNF水平及事件相关电位N400变化,耐受性好,值得临床推广.
关键词：精神分裂症脑源性神经营养因子帕利哌酮阿立哌唑社会功能事件相关电位
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 457-461 )
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