脑胶质瘤中的MET基因变异及其作为治疗靶点的临床实践
胡慧敏
刘彦伟
黄利杰
江涛
100070 北京市神经外科研究所 首都医科大学附属北京天坛医院
摘要：脑胶质瘤是一种难治性的颅内原发恶性肿瘤,肝细胞生长因子(HGF)的过表达、MET基因扩增或突变均会导致MET通路的异常激活.作为经典癌症通路,MET通路的高度激活会促进胶质瘤细胞的增殖、迁移及血管生成和其他肿瘤微环境因素的变化,最终导致肿瘤恶性进展或治疗抵抗.基于对MET基因变异及MET通路在脑胶质瘤发生及进展中重要作用的研究和认识,靶向MET通路的抗癌药物被视为脑胶质瘤治疗最有潜力的发展方向之一.目前,已有多种MET靶向药物被成功研发,并开展了多项针对脑胶质瘤适应证的临床试验.现对脑胶质瘤中MET基因变异的发生特点和作用及MET靶向治疗药物的临床试验进行述评.
关键词：脑胶质瘤MET基因变异MET抑制剂临床试验
资助基金：国家自然科学基金(81761168038)国家自然科学基金(81972816)国家自然科学基金(81702460)博士后研究项目(2020-ZZ-009)
论文发表日期：2021-05-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 305-309 )
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