MAM诱导精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的研究
白冰1
柴剑波2
王万宇3
赵永厚4
1.150040 哈尔滨,黑龙江神志医院博士后科研工作站;200433 上海,复旦大学中西医结合博士后流动站;311100 杭州,浙江省立同德医院情感障碍科2.150040 哈尔滨,黑龙江神志医院博士后科研工作站;200433 上海,复旦大学中西医结合博士后流动站;150040 哈尔滨,黑龙江神志医院医务科3.150040 哈尔滨,黑龙江中医药大学4.150040 哈尔滨,黑龙江神志医院精神科
摘要：目的 通过观察不同剂量的甲基氧化偶氮甲醇醋酸盐(MAM)对大鼠感觉运动门控的影响,探讨MAM诱导精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的适宜剂量.方法 应用不同剂量的MAM(25、20、15 mg/kg)处理围生期大鼠,诱导其子代神经系统发育异常,建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型,观察惊反射的前脉冲抑制(PPI)和P50听觉诱发电位抑制(AEP-P50)以及Caspase 3染色检测海马区神经元凋亡情况,评价不同剂量的MAM建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的可行性.结果 MAM在15～25 mg/kg剂量范围内能够抑制PPI的水平(P<0.05),MAM高、中剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);MAM高剂量组和对照组之间的惊反射幅度比较,差异有统计学意义(P<0.05),增加的幅度为34.32％.MAM高剂量组的S2/S1值、S2峰-峰值和S1峰-峰值高于对照组和MAM中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析显示,PPI和AEP-P50之间无明显的相关性.MAM高剂量组的海马区神经细胞凋亡率高于中、低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MAM能够引起大鼠PPI和AEP-P50的改变,可以选择MAM(25 mg/kg)作为精神分裂症感觉运动门控障碍动物模型的造模药物.
关键词：精神分裂症大鼠甲基氧化偶氮甲醇醋酸盐感觉运动门控障碍
资助基金：国家自然科学基金(81873299)黑龙江省博士后科学基金(LBH-Z19095)
论文发表日期：2021-10-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 690-694,封3 )
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