进行性多灶性白质脑病2例报告
郭冬梅
王伟
贾龙飞
秦琪
王芬
100053 北京,首都医科大学宣武医院神经内科神经疾病高创中心
摘要：进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)是一种由JC病毒(John Cunningham virus,JCV)引起的中枢神经系统机会性感染,以神经纤维脱髓鞘和少突胶质细胞破坏为主要病理特点[1].PML发病年龄多在50～70岁,好发于免疫功能低下或免疫抑制的人群,大多数为艾滋病患者,也可以发生于患有淋巴组织增殖性疾病、原发性免疫缺陷、器官移植及自身免疫疾病等人群.欧美国家流行病学研究表明普通人群中PML年发病率约为0.11/10万[2],而在艾滋病患者中年发病率高达1.3‰,在骨髓抑制、淋巴瘤和系统性红斑狼疮患者中年发病率分别为35.4/10万、8.3/10万和2.4/10万[3].
关键词：进行性多灶性白质脑病JC病毒高通量测序技术脑活检
资助基金：国家自然科学基金(U20A20354)
论文发表日期：2022-10-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 756-761 )
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