CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
何静1
王蓉2
1.100053 首都医科大学宣武医院中心实验室2.100053 首都医科大学宣武医院中心实验室;100053 北京市老年病医疗研究中心;100053 北京脑重大疾病研究院
摘要：阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病,其发病机制复杂,尚无可以逆转疾病的药物.CRISPR/Cas9技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点.由于CRISPR/Cas9技术可以针对不同细胞、组织或动物模型进行基因修饰,在神经退行性疾病的研究中显示出巨大的潜力.现介绍CRISPR/Cas9技术的发展、原理及其递送体系,以及目前CRISPR/Cas9技术在阿尔茨海默病模型构建、致病机制研究和靶向治疗等方面的应用与潜力,希望对相关领域的研究者起到参考作用.
关键词：阿尔茨海默病CRISPR/Cas9递送载体阿尔茨海默病模型综述
资助基金：国家重点研发计划(2018YFA0108503)首都卫生发展科研专项(2020-2Z-1034)
论文发表日期：2022-11-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 786-792 )
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