大黄酸干预木糖葡萄球菌生物被膜及其作用机制研究
吕婷婷1
张忠斌1
贺爽1
马金鑫2
丁文雅3
1.广西中医药大学中药制剂共性技术研发重点实验室,广西南宁5302002.东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨1500303.广西中医药大学中药制剂共性技术研发重点实验室,广西南宁530200;东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030
摘要：试验通过标准微量稀释法测定大黄酸的亚抑菌浓度(MIC),利用结晶紫染色法考察大黄酸对木糖葡萄球菌生物被膜形成的干预作用;以木糖葡萄球菌谷氨酰胺酶缺失株和咪唑甘油磷酸酯脱水酶缺失株为研究对象,测定不同亚抑菌浓度药物大黄酸对各菌株生物被膜形成能力的影响,考察药物在生物被膜不同形成时期对细菌生物被膜形成能力的影响,探索大黄酸干预木糖葡萄球菌生物被膜形成的作用机制.结果 显示,大黄酸对木糖葡萄球菌的MIC为64 mg/L;亚抑菌浓度的大黄酸具有抑制木糖葡萄球菌生物被膜形成的能力,且随着大黄酸浓度增加,其干预作用越明显,抑制效果越好;以木糖葡萄球菌标准菌株作为参照,谷氨酰胺酶缺失株、咪唑甘油磷酸酯脱水酶缺失株形成生物被膜的能力极显著下降(P＜0.01);在各亚抑菌浓度大黄酸中谷氨酰胺酶缺失株抑制率均显著降低,咪唑甘油磷酸酯脱水酶缺失株在低浓度大黄酸中抑制率也显著降低;药物大黄酸对木糖葡萄球菌生物被膜的干预主要在6h与12 h发挥显著作用,谷氨酰胺酶对生物被膜的抑制时间也在6h和12h.研究表明,亚抑菌浓度大黄酸可以显著抑制木糖葡萄球菌生物被膜形成,通过谷氨酰胺酶、咪唑甘油磷酸酯脱水酶为靶点发挥干预作用;且大黄酸对生物被膜的干预时期在生物被膜形成的早期阶段,可能是通过抑制细菌黏附发挥干预生物被膜形成作用.
关键词：奶牛乳腺炎大黄酸木糖葡萄球菌生物被膜干预生物被膜形成机制
分类号：S853.7(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家自然科学基金(82060806)广西中医药大学引进博士科研启动基金项目(2019BS006)广西中医药大学大学生创新创业训练项目(202010600170)
论文发表日期：2022-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 72-76 )
英文信息