基于网络药理学和分子对接探讨党参防治免疫性血小板减少症的分子机制
朱瑞芳1
陈雨露2
王倩2
张珺2
张淑文2
吕亚茹2
韩世范1
王宏伟3
1.山西医科大学第一医院,山西 030001;山西医科大学2.山西医科大学3.山西医科大学;山西医科大学第二医院
摘要：目的:采用网络药理学、差异基因分析、分子对接方法初步阐明党参治疗免疫性血小板减少症(ITP)的分子机制.方法:在传统中药系统药理学数据库(TCMSP)、传统中药综合数据库(TCMID)和中医药百科全书数据库(ETCM)中检索党参的主要成分和相应的蛋白质靶标.在GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库收集ITP的靶点,构建韦恩图获得复合靶标和疾病的交集靶点,并将靶标导入STRING数据库,使用Cytoscape3.9.1构建PPI网络.接着对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,以探索ITP与党参的相关信号通路,最后对关键靶点和活性化合物进行分子对接研究.结果:共获得党参的84种潜在活性化合物、2 354个疾病靶点与257个药物靶点,并得到86个交集靶点.通过蛋白互相作用网络图(PPI)分析确定了15个关键靶点,Degree值排名前5位的靶点包括血管内皮生长因子A(VEGFA)、Src原癌基因(SRC)、白细胞介素2(IL2)、过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARG)、表皮生长因子受体(EGFR).GO和KEGG分析表明,党参治疗ITP主要涉及ERK1和ERK2级联的正向调控、信号转导、蛋白质磷酸化等生物学过程,信号通路主要包括PI3K/Akt、癌症通路、T细胞信号通路.分子对接结果表明,SRC、PPARG与11-hydroxyrankinidine具有较高的结合活性.肉豆蔻酸、乙基α-d果糖呋喃糖苷、黄豆黄素是重要的活性化合物并通过分子对接模拟进行验证.结论:本研究从多个角度阐明党参可能通过调节多个靶点和多条途径对ITP产生治疗作用,可为进一步深入研究党参对ITP的作用提供科学依据.
关键词：免疫性血小板减少症党参网络药理学分子对接分子机制
资助基金：山西省基础研究计划项目(202203021221251)山西医科大学第一医院博士启动基金项目(YB2203)
论文发表日期：2024-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 1505-1515 )
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