丙型肝炎病毒基因免疫重组真核表达质粒构建的初步研究
张瑞1
王琦1
周建军2
张文平3
郭辉1
罗静1
1.山西医科大学第二医院,山西,太原,0300012.德州大学爱德森癌症中心,美国,770303.山西医科大学,山西,太原,030001
摘要：目的:利用真核表达载体pCDNA3.1(+)与HCV核心区基因重组,为进一步表达蛋白打基础.方法:首先从1例HCV感染者血清中用反转录-PCR法获得全长的核心区基因并测序,继而将其克隆到原核表达载体pQE-30上并使之在大肠杆菌中得到表达,然后将核心区基因与真核表达载体pCDNA3.1(+)重组,构建重组体.结果:HCV核心区基因为HCVⅡ型,将其克隆到原核表达载体pQE-30上并使之在大肠杆菌中得到表达,分子量为22KD,表达量占菌体蛋白的8.7%.然后将核心区基因与真核表达载体pCDNA3.1(+)重组,构建了pCDNAHCVc191和pCDNAHCVc-hIL2两种重组体.结论:pCDNAHCVc191和pCDNAHCVc-hIL2两种重组体,尤其后者是核心区基因与人白介素-2基因融合,可引发更好的基因免疫效果.上述工作奠定了整个HCV基因免疫研究的基础.
关键词：HCV基因免疫核心蛋白质粒
分类号：R512.6+3(传染病)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 727-730 )
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