慢性髓性白血病bcr/abl融合基因的克隆与表达
周永安1
张景萍2
1.山西省儿童医院,山西,太原,0300132.太原市中心医院,山西,太原,030001
摘要：目的:克隆bcr/abl融合基因融合位点基因片段.方法:以慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株总RNA作为模板,采用RT-PCR方法扩增包含Bcr/abl(b3a2)融合位点基因片段.将RT-PCR物按正确的阅读框架,定向克隆到pEGFP-N3的下游,将重组质粒转化大肠杆JM109大肠杆菌,用PCR初筛.将PCR扩增阳性的重组子用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切鉴定,并进行序列的测定.结果:扩增出470bp的Bcr/abl融合位点基因片段,构建重组质粒pEGFP-bcr/abl,酶切产物的大小分别与预期相符.结论:成功地扩增bcr/abl融合位点基因片段及构建真核表达重组质粒pEGFP-bcr/abl.为在体外表达重组bcr/abl蛋白奠定基础.
关键词：慢性髓性白血病bcr/abl融合基因克隆鉴定
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：山西省自然科学基金(20051104)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 730-731 )