腹膜假性黏液瘤的病理特征及潜在的治疗前景〔1〕
王高玲
邓志华
范晓红
杨森林
洪峰
1.山西医科大学,山西太原,0300012.山西医科大学,山西太原,0300013.山西医科大学,山西太原,0300014.山西医科大学,山西太原,0300015.山西医科大学,山西太原,030001
摘要：1884年Werth首次引入了术语腹膜假性黏液瘤（ PMP），其发病率约为一百万分之二［1］，由NIH罕见病研究办公室（ ORDR）和罕见疾病国家组织（ NORD）列为一种罕见的疾病。PMP是一种无痛性肿瘤，常在疾病的晚期发现，易被误诊。尽管联合应用外科手术与腹腔化疗，但它仍然易复发且严重影响患者的生活质量。在目前的研究中，对PMP的发病机制仍然知之甚少，因此对于PMP发病机制和潜在治疗策略的研究及消除黏蛋白仍然是目前研究的重点［2］。
机标关键词：腹膜假性黏液瘤病理特征发病机制患者的生活质量罕见疾病治疗策略外科手术联合应用
资助基金：〔1〕本课题为山西省自然科学基金项目资助(项目编号2012011038-6)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 529-532 )