急性髓系白血病 CEBPA 基因突变与临床特点的关系
吴继颖
范进婷
赵芳
马建华
冯雅青
1.大同市第三人民医院,山西 大同,0370062.大同市第三人民医院,山西 大同,0370063.大同市第三人民医院,山西 大同,0370064.大同市第三人民医院,山西 大同,0370065.大同市第三人民医院,山西 大同,037006
摘要：目的：研究伴有 CCAAT 增强子结合蛋白 A（CEBPA）基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法：采用聚合酶链式反应（PCR）扩增产物片段长度分析及序列分析方法对57例初发急性髓系白血病（AML）患者进行 CEB-PA 基因突变检测。结果：CEBPA 基因突变阳性6例，占10.53％，其中单突变3例，双突变3例；FAB 分型 AML - M2型3例、AML - M4型2例，AML - M5型1例。CEBPA 基因突变阳性患者初诊时血小板计数明显低于突变阴性患者（P ﹤0.05），差异有统计学意义。初诊时白细胞计数、血红蛋白值、骨髓原始细胞比例和中位年龄方面比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。CEBPA 基因突变患者染色体常见正常核型及9q -（6例中4例），1例 AML - M2患者伴有 FLT3- ITD 基因突变。6例患者中5例达完全缓解，完全缓解率83.33％，高于 CEBPA 突变阴性患者（71.74％），但差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论：CEBPA 基因突变患者临床特点与疾病状态相关，对初诊 AML 患者检测 CEBPA 基因突变，有利于预后评估和指导治疗。
关键词：髓系白血病急性基因CCAAT增强子结合蛋白ADNA突变分析
分类号：R733.71(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 899-902 )
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