新型阿霉素前体药PDOX的疗效及药物分子机制探讨
谢建生
摘要：目的:对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型应用新型阿霉素前体药(PDOX),分析其效果与药物分子机制.方法:研究所选对象为30只小鼠人胃癌原位移植瘤模型人胃癌细胞(MGC-803),随机分成对照组10只、研究A组10只、研究B组10只,分别接受生理盐水、阿霉素(DOX)、PDOX治疗,全面记录治疗过程,分析其效果与药物分子机制.结果:30只裸鼠均成功建模,研究A组中因毒副作用严重导致死亡5只.在肌酸激酶同工酶、血小板对比上研究B组明显高于其他两组,且淋巴细胞也明显较低;在细胞增殖状态的抗原(Ki-67)对比上,研究B组与其他两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:分析不同组别整体效果,新型前体药PDOX的应用更为理想,具有低毒高效优势,值得深入探讨.
关键词：阿霉素胃癌PDOX分子机制
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
页数：3( 364-366 )