克劳丁-7在恶性肿瘤中的研究进展
贾科良1
韩丽萍2
1.济宁医学院临床医学院,山东 济宁 2720002.济宁市第一人民医院,山东 济宁 272000
摘要：紧密连接是位于上皮细胞或内皮细胞侧膜表面顶端的连接方式.克劳丁蛋白是主要的紧密连接的跨膜蛋白,参与构建细胞的屏障功能[1],其结构包括四个跨膜结构域、细胞内的N端和C端以及两个细胞外环[2],这些蛋白质在体内细胞之间形成紧密连接.人类克劳丁-7是24个克劳丁蛋白多基因家族的成员[3].研究[4]表明,紧密连接蛋白家族不仅参与经典的屏障和栅栏功能,而且涉及到炎症起始和肿瘤发展过程,克劳丁-7蛋白异常表达会导致肿瘤的进展和转移.根据肿瘤的起源和类型,克劳丁-7通过致癌和抑癌两种方式发挥作用,在某些恶性肿瘤(如食管癌和乳腺癌)中,克劳丁-7表达减少与肿瘤发生相关.然而,在其他肿瘤(如卵巢恶性肿瘤)中,克劳丁-7表达增加与肿瘤迁移能力增强相关[5].Dahiya等[6]研究显示,克劳丁-7在研究的所有卵巢肿瘤组织样本中都是上调的.在各种癌症类型中,细胞间黏附通常降低,癌巢分离是转移的关键.抑制细胞间黏附可能触发癌巢中癌症细胞的释放,增加肿瘤的侵袭性[7].本文就其在恶性肿瘤中的作用及与恶性肿瘤发生发展的关系进行综述.
机标关键词：恶性肿瘤
资助基金：山东省医药卫生科技发展计划项目(202103020484)
论文发表日期：2024-07-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 535-537,540 )