FOXM1和CDK8及MALAT1基因多态性与极早早产儿支气管肺发育不良的相关性临床研究
王战胜1
王品2
施雪颖1
米楠1
李欣1
焦洋1
刘雨露1
1.商丘市第一人民医院,河南 商丘 4761002.川北医学院,四川 南充 637100
摘要：目的:分析叉头框蛋白 M1(FOXM1)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 8(CDK8)、肺腺癌转移相关转录本 1(MALAT1)与极早早产儿(VPI)支气管肺发育不良(BPD)的相关性.方法:选取 2021 年 12 月—2023 年 12 月治疗的VPI 80 例,随访 28d,将发生BPD的 VPI纳入BPD组,未发生BPD的 VPI纳入无BPD组.对两组FOXM1 基因的单核苷酸多态性(SNP)位点 rs3829865 和 rs7294943 位点、CDK8 基因 rs17083838 和 rs7992670 位点、MALAT1 基因rs4102217 和 rs619586 位点的多态性分布频率进行 Hardy-Weinberg平衡检验;比较两组上述位点的基因多态性;采用Logistic回归模型分析VPI发生BPD的影响因素.结果:BPD组、无BPD组FOXM1 基因rs3829865 和rs7294943位点、CDK8 基因 rs17083838 和 rs7992670 位点、MALAT1 基因 rs4102217 和 rs619586 位点的实际基因与 Hardy-Weinberg遗传平衡定律预测的理论基因型频率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).BPD 组 FOXM1 基因rs7294943 位点上 AA基因型频率、A等位基因频率,CDK8 基因 rs17083838 位点上 AA基因型频率、A等位基因频率,MALAT1 基因 rs4102217 位点上CG基因型频率均高于无 BPD组(P＜0.05);Logistic回归模型分析显示,出生孕周、有创机械通气时间、FOXM1 基因 rs7294943 位点上 AA基因型、CDK8 基因 rs17083838 位点上 AA基因型、MALAT1 基因 rs4102217 位点上CG基因型是VPI发生BPD的影响因素(P＜0.05).结论:FOXM1 基因rs7294943位点上 AA基因型、CDK8 基因 rs17083838 位点上 AA基因型、MALAT1 基因 rs4102217 位点上 CG基因型可能与VPI发生BPD有关.
关键词：极早早产儿支气管肺发育不良叉头框蛋白M1细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8肺腺癌转移相关转录本1
分类号：R722.6(新生儿、早产儿疾病)
资助基金：河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20230986)
论文发表日期：2025-06-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 406-412,458 )
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