成人T细胞白血病/淋巴瘤2例报告并文献复习
杨欢1
黄炳臣2
1.右江民族医学院研究生学院,广西百色 5330002.右江民族医学院附属医院,广西百色 533000
摘要：目的:探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法:回顾性分析2例以淋巴结肿大为首发症状的ATLL的临床病理学资料,采用免疫组织化学(SP法)对淋巴结进行活组织检查,并复习相关文献.结果:例1为男性,46岁;例2为女性,84岁.标本均为浅表淋巴结肿大.镜下淋巴结结构破坏,肿瘤由单一中等淋巴样细胞组成,胞浆丰富红染,核圆形、卵圆形,核仁清晰,背景反应细胞少.免疫组化标记瘤细胞CD4阳性表达,c—myc肿瘤细胞核阳性表达,ki—67增殖指数约80％,例2瘤细胞不同程度表达CD43和CD45,而 CD2,CD3,CD5,CD7,CD8,CD10,CD19,CD20,CD21,CD23,CD30,CD56,CD38,CD138,CD34,CD45RO,CD79a,CD99,CD117,CD1a,TDT,BCL—2,BCL—6和MUM—1均为阴性,EBER亦为阴性.结论:淋巴瘤型成人T细胞白血病/淋巴瘤少见,确诊需结合临床特征、病理组织学形态和免疫表型,病理诊断时尤应注意与T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病、T细胞前淋巴细胞性白血病、非特指外周T细胞淋巴瘤等的鉴别.
关键词：淋巴瘤成人T细胞白血病/淋巴瘤诊断鉴别诊断
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2025-08-10
在线出版日期：2025-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 626-630 )
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