Dynesys系统治疗腰椎疾病的长期临床疗效观察
商卫林
黄伟
曹峥
吴闻文
侯树勋
1.解放军总医院第一附属医院骨二科,北京,1000372.解放军总医院第一附属医院骨二科,北京,1000373.解放军总医院第一附属医院骨二科,北京,1000374.解放军总医院第一附属医院骨二科,北京,1000375.解放军总医院第一附属医院骨二科,北京,100037
摘要：目的 评估Dynesys系统治疗腰椎退变性疾病的长期临床安全性和有效性.方法 回顾自2006年1月至2010年6月于本院实施Dynesys系统植入术患者共43 例,男18 例,女25 例,年龄35～70 岁,平均52.2 岁,其中单纯退行性腰椎管狭窄者21 例,腰椎管狭窄并椎间盘突出者15 例,腰椎管狭窄伴退行性腰椎滑脱(Ⅰ度滑脱)者5 例,复发性腰椎间盘突出者2 例,均经非手术治疗无效,于我院植入Dynesys系统.以疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数评分(oswestry disability index,ODI)、椎间隙高度、椎间活动度(range of motion,ROM)进行疗效评估;采用NASS指数评估患者满意度;观察患者行走距离、术后固定及邻近节段退变、并发症发生情况等.结果 本组病例全部获得随访,时间27～54个月,平均39.5个月.术后3个月患者的腰痛VAS评分、腿痛VAS评分、ODI评分分别由术前的7.67分、6.77分、60.58分下降到2.93分、2.32分、26.02分(P＜0.01);椎间隙高度由术前的9.73 mm升高到12.50 mm(P＜0.01);步行距离由术前的10～1 000 m升高到均大于1 000 m;ROM值由术前的7.80 °下降到5.26 °(P＜0.01).术后随访期间各时间点之间腰痛VAS评分、腿痛VAS评分、ODI评分、椎间隙高度、ROM值均无显著性差异(P＞0.05),而与术前相比差异均有统计学意义(P＜0.01).UCLA系统评价显示术后及随访期间固定节段及相邻节段未出现进一步退变.术中、术后及随访期间均未出现严重并发症.结论 Dynesys系统对腰椎退变性患者具有良好的长期临床疗效,安全性高,值得进一步推广.
关键词：Dynesys系统腰椎疼痛视觉模拟评分Oswestry功能障碍指数
分类号：R681.5+7(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 683-687 )
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