多发性骨髓瘤四肢及软组织病变的外科治疗进展
沈江涛
杜心如
骆辉
徐子彧
1.首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,北京,1000202.首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,北京,1000203.首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,北京,1000204.首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,北京,100020
摘要：多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)于1873年由Rustiky 正式命名,又称浆细胞瘤或 Kaheler病.本病以骨髓中异常浆细胞恶性增殖并浸润骨骼及软组织为特点,多侵犯颅骨、肋骨、脊柱与长骨近端,偶尔发生在其他组织.一般认为MM是基因突变与骨髓微环境相互作用的结果,以在血或尿中检测到单克隆蛋白(M蛋白)为特征[1].
机标关键词：多发性骨髓瘤四肢软组织病变外科浆细胞瘤单克隆蛋白基因突变恶性增殖
分类号：R733.3(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 430-433 )