合并血友病的全膝关节置换术围术期研究进展
余鹏1
孙长鲛2
蔡谞2
1.武汉科技大学医院骨科,湖北武汉4300312.清华大学附属北京清华长庚医院骨科,清华大学临床医学院,北京102218
摘要：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,在男性中更为常见.其由于缺乏凝血因子Ⅷ(F Ⅷ)或凝血因子Ⅸ(F Ⅸ),活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,具有轻微创伤后出血倾向,重症患者即使没有明显外伤也可发生"自发性"出血[1].血友病根据血浆因子水平6％～40％、1％～5％或小于1％分为轻度、中度或重度.在F Ⅷ或F Ⅸ只有正常活性1％的重度血友病患者中,每年可能会频繁发生20～30次关节出血事件[1-2].
机标关键词：
分类号：R687.4+2(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2021-12-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1117-1121 )