先天性高肩胛症合并肩椎骨1例报道及文献复习
邹德宝1
李磊1
石威2
姜红江1
宋修刚1
1.山东省文登整骨医院,山东威海 2644002.江西省九江市中医医院,江西九江 332099
摘要：先天性高肩胛症是一种罕见的儿童肩部畸形,由于胚胎在发育过程中肩胛骨不能下降到正常位置所致,又称Spren-gel畸形.其临床特征是肩胛骨异常抬高和旋转不良,引起肩周肌肉萎缩,从而导致肩部畸形和活动功能受限,可以合并短颈、胸椎和肋骨畸形等症状.流行病学调查显示该病女性发病率较高,95％以上患儿病变为单侧,且以左侧多见[1].通常患侧肩胛骨与脊柱之间有异常的软骨或骨性组织连接,例如肩椎骨的形成会阻碍肩胛骨在发育过程中下降,同时也会影响患侧肩关节功能.现将2021年1月山东省文登整骨医院诊治的1例高肩胛症合并肩椎骨病例报道如下.
机标关键词：先天性高肩胛症文献复习
分类号：R682.1+4(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2023-09-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 854-856 )