肝源因子调控骨代谢的研究进展
张伟进1
张郑2
张展榕1
陶正博1
周许辉1
1.海军军医大学附属长征医院骨科,上海 2000032.海军军医大学附属长征医院骨科,上海 200003;海军青岛特勤疗养中心骨关节康复科,山东青岛 266000
摘要：肝脏是人体代谢的中心器官,在整个人体代谢中起着基础性作用,其还可以通过分泌多种因子来调节其他器官的状态及功能,维持体内的稳态[1].目前研究认为,肝脏对骨骼存在轴向调控,通过分泌多种肝源性因子来调控骨骼的代谢和功能[2].例如肝脏可以通过分泌维生素D调控小肠黏膜细胞对钙的重吸收,参与调节骨骼的生长[3].当肝功能出现障碍时,骨骼代谢也会出现紊乱,表现为骨量下降、骨骼脆性增加等;如酒精性肝硬化患者中约55％的人会出现骨质疏松性改变;在病毒性肝炎、血色素沉着症(基因突变导致过多的铁沉积于肝脏、心肌等部位引起代谢障碍的一种罕见病)和威尔逊氏病(基因突变导致过多的铜沉积在肝脏等部位引起代谢障碍的一种遗传病)患病人群中,平均每2例患者就有1例出现骨质疏松;非酒精性脂肪性肝病或非酒精性脂肪性肝炎的患者中,也有近1/3的人表现出骨骼的改变,如骨量下降、骨折发生风险升高[4].因此,调节肝骨轴内相关肝源性因子的功能,可能是治疗骨质疏松的新策略.胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)-1、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)9、成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)21、铁调素是由肝脏分泌的重要因子,对骨骼的功能代谢起着重要的调节作用,并且对其治疗骨质疏松的相关研究已取得一定的进展,探究它们与骨代谢的关系及作用机制,对于研究骨质疏松治疗新方法具有重要意义.
机标关键词：骨代谢因子调控
分类号：R580(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：国家自然科学基金(82172516)国家自然科学基金(82372434)
论文发表日期：2024-11-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1012-1015 )